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茅臺(tái)兩項(xiàng)科研成果獲權(quán)威認(rèn)證
來源: 商業(yè)品牌網(wǎng) ·  作者: 貴州茅臺(tái) ·  2023-03-22

3月20日,中國輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)組織專家組對茅臺(tái)集團(tuán)《茅臺(tái)酒釀造過程酵母菌全程解析與資源挖掘》《制酒全過程多維評價(jià)體系構(gòu)建與應(yīng)用》兩項(xiàng)成果分別進(jìn)行了鑒定,兩項(xiàng)成果均獲得國際領(lǐng)先的鑒定評價(jià)。成果鑒定委員會(huì)由2位院士和5位業(yè)界權(quán)威專家組成。

茅臺(tái)兩項(xiàng)科研成果獲權(quán)威認(rèn)證

鑒定會(huì)現(xiàn)場

《茅臺(tái)酒釀造過程酵母菌全程解析與資源挖掘》系茅臺(tái)集團(tuán)與中科院微生物所合作,通過6年的研究,篩選并獲取茅臺(tái)酒釀造過程中純培養(yǎng)酵母菌3168株,經(jīng)分子生物學(xué)鑒定,歸屬于20個(gè)屬41個(gè)種,遠(yuǎn)超于已有白酒文獻(xiàn)所報(bào)道的25種,發(fā)現(xiàn)篩選到的酵母菌活菌資源總占比超高通量測序中酵母菌占比95%以上。

選取相對豐度占比前10(相對豐度總和達(dá)80%)共計(jì)202株酵母菌進(jìn)行代謝產(chǎn)風(fēng)味特性解析,發(fā)現(xiàn)不同種類酵母菌代謝產(chǎn)生的風(fēng)味物質(zhì)含量存在較大差異,酵母菌代謝物中以醇類物質(zhì)的含量最高,其次為酯類、酸類物質(zhì),醛酮、吡嗪類等其他化合物含量較低,表明酵母菌類群在釀造過程中對酒醅中醇、酯、酸類物質(zhì)均具有較為重要的貢獻(xiàn)。

針對產(chǎn)醇、產(chǎn)酯及產(chǎn)其他風(fēng)味物質(zhì)能力較強(qiáng)的6種酵母菌共計(jì)30株為供試菌株,通過Illumina HiSeq 4000測序平臺(tái)進(jìn)行全基因組測序,并進(jìn)行基因功能預(yù)測,不同種類酵母菌全基因組中能夠預(yù)測到的基因數(shù)存在較大的差異,例如,異常威克漢姆酵母預(yù)測基因數(shù)均超過11000個(gè),拜耳接合酵母預(yù)測基因數(shù)為9400個(gè)左右,盔形畢赤酵母預(yù)測基因數(shù)為8600個(gè)左右,表明不同種類的酵母菌在功能基因數(shù)量上存在較為明顯的差異,且同種酵母菌不同菌株之間也存在一定的差異,說明了茅臺(tái)酒釀造過程中酵母菌具有豐富的基因多樣性。(圖1)

茅臺(tái)兩項(xiàng)科研成果獲權(quán)威認(rèn)證

圖1 不同種類酵母菌預(yù)測基因數(shù)[b]

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通過SNPs雙等位基因構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹,明確了醬香型白酒釀造過程中釀酒酵母在系統(tǒng)進(jìn)化樹中形成獨(dú)立分支,與其他來源釀酒酵母存在明顯差異,進(jìn)化樹分支支持率為100%。(圖2)

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茅臺(tái)兩項(xiàng)科研成果獲權(quán)威認(rèn)證

圖2 不同香型白酒來源釀酒酵母與野生型釀酒酵母系統(tǒng)進(jìn)化樹[b]

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與此同時(shí),針對不同來源的醬香型白酒釀酒酵母進(jìn)行全基因組分析,通過SNPs雙等位基因構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹,證明了茅臺(tái)酒廠酒醅中釀酒酵母具有獨(dú)特性,與茅臺(tái)鎮(zhèn)自然環(huán)境和其他酒廠釀酒酵母為不同分支(圖3),其主要來源為茅臺(tái)酒釀造環(huán)境。該釀酒酵母與“兩期試點(diǎn)”(1963年)保存的菌株相比,在遺傳關(guān)系無明顯差別,但在風(fēng)味物質(zhì)代謝方面更為豐富,說明長期不間斷的釀造活動(dòng)利于選育和馴化微生物。

茅臺(tái)兩項(xiàng)科研成果獲權(quán)威認(rèn)證

圖3 不同來源醬香型白酒釀酒酵母系統(tǒng)進(jìn)化樹[b]

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針對分離自茅臺(tái)釀造環(huán)境與釀造體系的600余株釀酒酵母菌株開展IGS1的高變區(qū)(HVG-I)的高通量PCR-SSCP(單鏈構(gòu)象多態(tài)性)分析,結(jié)果表明在茅臺(tái)酒釀造過程中存在著多種核型的釀酒酵母。如圖4所示茅臺(tái)酒釀造過程中代表性釀酒酵母菌株就有10種核型,進(jìn)一步證明了茅臺(tái)酒長期釀造活動(dòng)對釀酒酵母類群能夠產(chǎn)生差異性馴化,佐證了茅臺(tái)酒核心產(chǎn)區(qū)無法復(fù)制的科學(xué)性。

茅臺(tái)兩項(xiàng)科研成果獲權(quán)威認(rèn)證

圖4 代表性釀酒酵母菌株SSCP-VR1結(jié)果示意圖[b]

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《制酒全過程多維評價(jià)體系構(gòu)建與應(yīng)用》系茅臺(tái)集團(tuán)自主研發(fā),項(xiàng)目基于影響因素眾多、釀造機(jī)理復(fù)雜的制酒過程,通過6年的研究,全面收集整理分析制酒全過程工匠經(jīng)驗(yàn),統(tǒng)一經(jīng)驗(yàn)性感官評價(jià)維度和標(biāo)準(zhǔn),顯性化工匠經(jīng)驗(yàn)。開發(fā)15項(xiàng)常規(guī)指標(biāo)快速無損檢測方法,全覆蓋所有車間、班組、窖池。在前期研究基礎(chǔ)上,研發(fā)包括酵母菌、發(fā)酵力、乳酸、乙酸等11項(xiàng)指標(biāo)專有檢測方法,對關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)進(jìn)行監(jiān)控,基于以上數(shù)據(jù)搭建了茅臺(tái)生產(chǎn)綜合監(jiān)測平臺(tái),集成了40個(gè)相關(guān)單位的數(shù)據(jù)共享體系,每年獲得生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù)2000余萬條,涉及各參數(shù)指標(biāo)數(shù)據(jù)約1.5億個(gè),形成茅臺(tái)酒生產(chǎn)全工藝鏈數(shù)據(jù)庫。通過經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)融合,已構(gòu)建了8個(gè)數(shù)學(xué)模型,能夠判斷堆積發(fā)酵和窖內(nèi)發(fā)酵質(zhì)量,準(zhǔn)確預(yù)測下一輪次窖產(chǎn),偏差率小于5%。

該項(xiàng)目完成了兩大突破,一是從傳統(tǒng)白酒憑借經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)生產(chǎn)轉(zhuǎn)化為經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)融合指導(dǎo),是方法論的創(chuàng)新突破,二是構(gòu)建復(fù)雜體系下的制酒生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)體系,依托經(jīng)驗(yàn)和數(shù)據(jù)建立模型,用于釀造過程質(zhì)量評價(jià),通過工藝調(diào)控,實(shí)現(xiàn)各輪次產(chǎn)量及醬香酒比例的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,確保優(yōu)質(zhì)穩(wěn)產(chǎn),是傳統(tǒng)與科學(xué)的有機(jī)融合,對傳統(tǒng)白酒生產(chǎn)管控體系的科學(xué)完善和管控能力提升有借鑒意義。

茅臺(tái)兩項(xiàng)科研成果獲權(quán)威認(rèn)證

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以上兩項(xiàng)成果共申請發(fā)明專利12件,已授權(quán)9件,發(fā)表論文13篇,被SCI收錄7篇,第一項(xiàng)成果已轉(zhuǎn)化入微生資源庫菌種實(shí)體、工藝指導(dǎo)、產(chǎn)區(qū)獨(dú)特性解析等生產(chǎn)科研實(shí)踐,成果轉(zhuǎn)化率超40%;第二項(xiàng)成果已全部應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐。

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